Duloxetine Boehringer Ingelheim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique chez les adultes.

Biograstim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les facteurs de stimulation des colonies - biograstim est indiqué pour la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec établi une chimiothérapie cytotoxique pour une tumeur maligne (à l'exception de la leucémie myéloïde chronique et des syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez les patients subissant une chimiothérapie myéloablative suivie par la transplantation de moelle osseuse considérés comme exposés à un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. biograstim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes, l'administration à long terme de biograstim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. biograstim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Clopidogrel Acino Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Insulin Human Winthrop Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Removab Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

Veraflox Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - les antibactériens à usage systémique, les fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment de:infections des plaies causées par des souches sensibles des staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);superficielles et profondes de la pyoderma causées par des souches sensibles des staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);aiguë des infections des voies urinaires causées par des souches d'escherichia coli et staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);comme traitement d'appoint à la mécanique ou de chirurgie parodontale dans le traitement des infections graves de la gencive et des tissus parodontaux causées par des souches sensibles des organismes anaérobies, par exemple porphyromonas spp. et prevotella spp. catstreatment des infections aiguës des voies respiratoires supérieures causée par sensibles des souches de pasteurella multocida, escherichia coli et staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius).

LeukoScan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. leukoscan est indiqué pour l'imagerie de diagnostic pour la détermination de l'emplacement et de l'étendue de l'infection/inflammation des os chez les patients ayant une suspicion d'ostéomyélite, y compris les patients avec les ulcères du pied diabétique. leukoscan n'a pas été utilisée pour le diagnostic de l'ostéomyélite dans les patients avec l'anémie falciforme.

Livensa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - la testostérone - dysfonctions sexuelles, psychologiques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - livensa est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (hsdd) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Protopy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Pliaglis 70 mg/g - 70 mg/g crème Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pliaglis 70 mg/g - 70 mg/g crème

croma-pharma gmbh - tétracaïne 70 mg/g; lidocaïne 70 mg/g - crème - 70 mg/g + 70 mg/g - tétracaïne 70 mg/g; lidocaïne 70 mg/g - lidocaine, combinations